Wat is Sarafloxacine|CAS-nummer 98105-99-8
Sarafloxacine|CAS# 98105-99-8 is een breedspectrum fluorochinolon-antibioticum dat effectief is tegen een verscheidenheid aan gram-negatieve en gram-positieve organismen, vooral Mycobacterium tuberculosis. Sarafloxacine HCl-trihydraat is in water oplosbaar.
Waarom voor ons kiezen
Uitstekend team
Het bedrijf heeft senior experts en PhD's op het gebied van biochemische synthese in China ingehuurd om de begeleiding te leiden, en beschikt over een toonaangevend kernteam bestaande uit senior ingenieur Zeng Fanrong met een masterdiploma en meerdere niet-gegradueerde onderzoeks- en ontwikkelingsmedewerkers.
Kwaliteitsdiensten
Teamleden beschikken over meertalige vaardigheden en kunnen zich aanpassen aan de uiteenlopende behoeften van de internationale markt, waardoor stabiele samenwerkingsrelaties met wereldwijde klanten ontstaan.
Kwaliteitsborging
Wij produceren goederen van de hoogst mogelijke standaard. Omdat we over de technologie en vaardigheden beschikken om aan de eisen van onze klanten te voldoen, zorgen we ervoor dat de geproduceerde goederen onze toewijding weerspiegelen om onze klanten een snelle, betrouwbare en kosteneffectieve service te bieden zonder concessies te doen aan de kwaliteit.
Gerelateerde producten
Als essentieel aminozuur is L-Tryptofaan noodzakelijk voor de normale groei bij zuigelingen en voor de stikstofbalans bij volwassenen, wat bij mensen en andere dieren niet uit basische stoffen kan worden gesynthetiseerd.
Itopridehydrochloride (CAS#122892-31-3)
Itopridehydrochloride is een prokinetisch middel. Het werkt door de gastro-intestinale motiliteit te verbeteren via dubbele mechanismen.
Levobupivacaïnehydrochloride (CAS#27262-48-2)
Levobupivacaïnehydrochloride is een lokaal anestheticum. Het werkt door het blokkeren van zenuwimpulsen in de buurt van de toedieningsplaats, waardoor tijdelijke gevoelloosheid en pijnverlichting ontstaat.
Simvastatine is een eenmaal daagse hypolipemische stof, een analoog van lovastatine, geïndiceerd voor de behandeling van atherosclerose.
Fenylalanie is een essentieel aminozuur en is de voorloper van het aminozuur tyrosine. Het lichaam kan fenylalanie niet aanmaken, maar het heeft fenylalanie nodig om eiwitten te produceren.
Natriumbenzoaat, ook bekend als benzoëzuurnatrium, wordt vaak gebruikt als voedselconserveermiddel in de voedingsindustrie.
Theanine is een veilig en niet-giftig fotogeniek voedingssupplement. Het is onderzocht als voedingsadditief en functioneel voedsel in relatie tot menselijke voeding.
L-cystine (formule: (SCH2CH(NH2)CO2H)2), de L-vorm van cystine) is een covalent gekoppeld dimeer niet-essentieel aminozuur dat wordt gevormd door de oxidatie van cysteïne.
L-Lysinehydrochloride CAS# 657-27-2
L-Lysine monohydrochloride wordt veel gebruikt als voedingssupplementen in de voedingsmiddelen- en drankenindustrie.
Het hoofddoel van dit werk was het kwantificeren van de lipofiliteit van sarafloxacine|CAS# 98105-99-8 in de vorm van de schijnbare en ware verdelingscoëfficiënt in een n-octanol/buffersysteem. Voor dat doel werden de ionisatieconstanten bepaald door een spectrofotometrische methode, en werden de distributieprofielen van microspecies in water als functie van de pH voor dit fluorochinolon vastgesteld.
De maximale concentratie van de neutrale soort treedt op bij de sarafloxacine|CAS# {{0}} iso-elektrisch punt, pH=5.5. De schijnbare verdelingscoëfficiënt in het n-octanol/buffersysteem versus het pH-profiel van sarafloxacine|CAS# 98105-99-8 vertoonde een parabolisch gedrag dat een maximum bereikte nabij de pH van het iso-elektrische punt. De werkelijke verdelingscoëfficiënt werd berekend op basis van de log Papp- en microconstante-waarden en heeft de waarde van 0.846 ± 0,021.
Farmacologie en biochemie van Sarafloxacine|CAS-nummer 98105-99-8
Absorptie, distributie en uitscheiding
Eieren werden gedurende 15 dagen na de initiële medicamenteuze behandeling verzameld. Eidooier en ei-albumine werden gescheiden en getest op totale radioactieve residuen (TRR) met behulp van een verbrandingsoxidatiemiddel en scintillatieteltechnieken. Radioactiviteit werd gedetecteerd in eigeel en ei-albumine op de tweede dag van de dosering en bereikte een maximum 24 uur na het stoppen van het geneesmiddel. Daarna werd de sarafloxacine|CAS# 98105-99-8 TRR-niveaus in ei-albumine daalden snel en waren twee dagen na de laatste dosis niet detecteerbaar, terwijl de niveaus in eigeel veel langzamer daalden en zeven dagen na het stoppen van het geneesmiddel niet detecteerbaar waren. In zowel het ei-albumine als de dooier gaf HPLC-analyse aan dat de ouder sarafloxacine|CAS# 98105-99-8 was het belangrijkste onderdeel.
PMID:11141293 Chu PS et al; J Agric Food Chem 48 (12): 6409-11 (2000)
Farmacokinetiek van sarafloxacine|CAS# {{0}}, een fluorochinolon-antibioticum, werd bepaald bij varkens en vleeskuikens na intraveneuze (iv), intramusculaire (im) of orale (po) toediening in een enkele dosis van 5 (varkens) of 10 mg/kg (vleeskuikens). Plasmaconcentratieprofielen werden geanalyseerd met een niet-compartimentele farmacokinetische methode. Na iv-, im- en po-doses waren de eliminatiehalfwaardetijden 3.37 +/- 0.46, 4.66 +/- 1.34, 7.{{ 13}}/- 1.92 (varkens) en 2.53 +/- 0.82, 6.81 +/- 2.04, 3.89 +/- 1.19 hR (vleeskuikens), respectievelijk. Na im- en po-doses was de biologische beschikbaarheid (F) 81.8 +/- 9.8 en 42.6 +/- 8.2% (varkens) en 72.{ respectievelijk {37}}/- 8.1 en 59.6 +/- 13.8% (vleeskuikens). Steady-state distributievolumes (Vd(ss)) van 1.92 +/- 0.27 en 3.40 +/- 1.26 L/kg en totale lichaamsklaring (ClB) van 0.51 +/- 0.03 en 1.20 +/- 0.20 L/kg/uur werden bepaald bij varkens en vleeskuikens, respectievelijk. Areas under the curve (AUC), gemiddelde verblijftijden (MRT) en gemiddelde absorptietijden (MAT) werden ook bepaald. Sarafloxacine|Er werd aangetoond dat CAS# 98105-99-8 sneller wordt geabsorbeerd, uitgebreider wordt gedistribueerd en sneller wordt geëlimineerd bij vleeskuikens dan bij varkens. Op basis van de vastgestelde farmacokinetische parameters van een enkelvoudige dosis werden meerdere doseringsschema’s aanbevolen omdat: een dosering van 10 mg/kg, intramusculair toegediend elke 12 uur bij varkens, of oraal toegediend elke 8 uur bij vleeskuikens, effectieve plasmaconcentraties kan handhaven bij bacteriële infecties. waarin MIC90 zijn<0.25 ug/mL.
PMID:11696079 Ding HZ et al; J Vet Pharmacol Ther 24 (5): 303-8 (2001)
De absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van (14)C-gelabeld sarafloxacine|CAS# 98105-99-8 werd onderzocht bij vrouwelijke witte Nieuw-Zeelandse konijnen van drie maanden oud. Twee groepen van drie dieren per groep werden oraal behandeld door middel van maagsonde met 10 mg/kg lichaamsgewicht (14)C-sarafloxacinebase. Een derde groep van drie dieren ontving dezelfde dosis via intraveneuze toediening. Bloedmonsters werden 1, 3, 6, 12 en 24 uur na orale toediening verzameld van dieren in een van de groepen, en urine en ontlasting werden dagelijks gedurende vijf dagen verzameld van dieren in de andere groepen. ... Binnen vijf dagen na orale toediening werd ongeveer 11% van de dosis via de urine geëlimineerd en ongeveer 79% via de ontlasting. Uitscheiding via de urine na intraveneuze toediening gaf aan dat ongeveer 16% van de orale dosis systemisch was geabsorbeerd.
WHO/FAO; Gezamenlijke bijeenkomst over levensmiddelenadditieven; Toxicologische evaluatie van bepaalde residuen van diergeneesmiddelen in voedsel, WHO Food Additive Series 41: Sarafloxacine (1998).
Vijf groepen van 18 Sprague-Dawley-ratten van elk geslacht werden als volgt behandeld met sarafloxacine: Eén groep ontving een enkele intraveneuze dosis van 20 mg/kg lichaamsgewicht; drie groepen kregen een enkele orale dosis van 20, 75 of 275 mg/kg lichaamsgewicht; en dieren in de vijfde groep kregen dagelijks een orale dosis van 1000 mg/kg lichaamsgewicht gedurende 14 opeenvolgende dagen. Bloedmonsters werden afgenomen van vier ratten in elke groep vlak vóór de behandeling en 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de behandeling op dag 1 voor de groepen die de enkele dosis ontvingen en op dag 1 en 14 voor de behandeling. de 14-dagbehandelingsgroep. Plasma- en urinemonsters werden getest op sarafloxacine|CAS# 98105-99-8 basis door hoogwaardige vloeistofchromatografie. ... Een vergelijking van het gebied van 0 tot oneindig onder de concentratie-tijdcurve (AUC) na een enkele intraveneuze of orale dosis van 20 mg/kg lichaamsgewicht sarafloxacine gaf aan dat de biologische beschikbaarheid ervan ongeveer 12% was. Een grafiek van de AUC tegen de dosis was lineair tot 275 mg/kg lichaamsgewicht, maar week af van de lineaire waarde bij 1000 mg/kg lichaamsgewicht.
Effect van orale dosis en dosisduur van Sarafloxacine op met Edwardsiella ictaluri geïnfecteerde meerval
Doses van {{0}}, 2, 6, 10 en 14 mg sarafloxacine|CAS# 98105-99-8/kg vis werd toegediend gedurende 5 of 10 dag in voer gegeven in een verhouding van 2% van het totale visgewicht. Gemiddeld percentage sterfgevallen aan het einde van de 5-d proef met de verschillende sarafloxacine|CAS# {{10}} doses waren als volgt: 0 mg/kg, 86,1%; 2 mg/kg, 55,6%; 6 mg/kg, 44,4%; 10 mg/kg, 5,6%; en 14 mg/kg, 2,8%. Na de 10-d proefdoses was het gemiddelde percentage sterfgevallen als volgt: 0 mg/kg, 75,0%; 2 mg/kg, 71,5%; 6 mg/kg, 47,2%; 10 mg/kg, 0,0%; en 14 mg/kg, 2,8%.
Variantieanalyse gaf geen significant verschil in werkzaamheid aan tussen de {{0}} en 10-d behandelingen. Paarsgewijze vergelijking van de gecombineerde dosisresponsen van 5- en 10-d gaf aan dat de sarafloxacine|CAS# 98105-99-8 behandeling met 2 mg/kg verschilde niet significant van behandeling zonder sarafloxacine|CAS# 98105-99-8 behandeling, maar dat de sarafloxacine|CAS# 98105-99-8 dosis van 6 mg/kg was significant effectiever (P < 0.01) dan geen sarafloxacine|CAS-nummer 98105-99-8. Bovendien waren de doses van 10 en 14 mg/kg significant effectiever (P < 0,01) dan de doses van 0, 2 en 6 mg/kg, maar verschilden ze niet significant van elkaar. Vijftien dagen na voltooiing van de 10-d behandeling, toen de overlevenden werden geanalyseerd, was de incidentie van dragers bijna twee keer zo groot in de groepen die een 5-d behandeling hadden gekregen dan in degenen die al{{21 }}d behandeling. De lage overleving in de uitgedaagde groepen die de lagere doses hadden gekregen, maakte echter een statistische analyse van de gegevens onmogelijk.
Bedrijfsintroductie
Huarong (Guangdong) Pharmaceutical Co., Ltd. is een farmaceutisch halffabrikaatproductie- en productiebedrijf, gebaseerd op de synthese van DPP-4-remmertussenproducten. Het bouwt uitgebreid een productielijn voor actieve ingrediënten van bisamide-insecticiden, evenals een multifunctionele productielijn voor chirale synthese en enzymatische synthese van samengestelde tussenproducten. Bouw een geavanceerde en groene, uitgebreide productiebasis voor farmaceutische tussenproducten en pesticiden.
Het bedrijf werd opgericht op 8 november 2023, met een soort andere vennootschap met beperkte aansprakelijkheid, en is geregistreerd in Nanxiong City, Shaoguan City. Het projectplan van het bedrijf beslaat een oppervlakte van 53406,97 vierkante meter. Het hoofdgebouw omvat 5 multifunctionele werkplaatsen van klasse A, 1 werkplaats van klasse C, 1 uitgebreid gebouw, 1 gebouw voor kwaliteitsinspectie en onderzoek en ontwikkeling, evenals ondersteunende elektriciteits- en milieubeschermingsfaciliteiten. De constructie van het project beslaat een oppervlakte van 19042 vierkante meter, met een bouwoppervlakte van 50137 vierkante meter en een perceelverhouding van 0,94.
Gestelde vragen
Populaire tags: sarafloxacine|cas# 98105-99-8, China sarafloxacine|cas# 98105-99-8 fabrikanten, leveranciers
