Ceftiofur (CAS-nr.: 80370-57-6) - Antibacterieel cefalosporine van de derde generatie voor diergeneeskundig gebruik
Als professionele leverancier van antibacteriële actieve ingrediënten van veterinaire-kwaliteit, bieden wij hoog-zuiver Ceftiofur dat strikt voldoet aan de wereldwijde normen voor veterinaire farmacopeeën (USP Vet, EP Vet, CP Vet). Het is een semi-synthetische cefalosporine van de derde-generatie en vertoont een breed-bactericide activiteit tegen Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën-waaronder -lactamase-producerende stammen. Exclusief voordierenarts praktijkwordt het veel gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties bij vee (runderen, varkens, schapen) en gezelschapsdieren (honden, katten), en dient het als een cruciaal middel voor het beheersen van infecties van de luchtwegen, de urinewegen en de zachte weefsels, terwijl het de gezondheid en productiviteit van dieren ondersteunt.
Productbasisinformatie
| Item | Details |
|---|---|
| Productnaam | Ceftiofur |
| CAS-nr. | 80370-57-6 |
| Synoniemen | (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-aminothiazool-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(2-furylcarbonyl)thiomethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-een-2-carbonzuur; Excenel® (merknaam voor diergeneeskundige formuleringen) |
| Moleculaire formule | C₂₂H₁₉N₅O₇S₃ |
| Moleculair gewicht | 565.61 |
| Verschijning | Wit tot lichtgeel kristallijn poeder; Geurloos of met een lichte karakteristieke geur |
| Specificatie | - Veterinaire kwaliteit: Zuiverheid Groter dan of gelijk aan 95,0% (HPLC); Gehalte 900–1100 ug/mg (watervrije basis); Verlies bij drogen Minder dan of gelijk aan 2,0%; Residu bij gloeien Minder dan of gelijk aan 0,5%; Zware metalen (Pb kleiner dan of gelijk aan 10 ppm, Hg kleiner dan of gelijk aan 1 ppm, Cd kleiner dan of gelijk aan 1 ppm); Resterende oplosmiddelen (methanol minder dan of gelijk aan 300 ppm, aceton minder dan of gelijk aan 500 ppm) |
| Smeltpunt | 170-175 graden (met ontbinding) |
| Oplosbaarheid | Enigszins oplosbaar in water (≈5 mg/ml bij 25 graden); Oplosbaar in verdunde zuren (bijv. 0,1 M HCl) en verdunde alkaliën (bijv. 0,1 M NaOH); Lichtjes oplosbaar in methanol, ethanol; Onoplosbaar in chloroform, ether |
| Opslagomstandigheden | Bewaar in een koele (15–25 graden), droge, licht-beschermde container; Verzegeld om vochtopname (hygroscopisch) en afbraak (gevoelig voor licht en hoge temperaturen) te voorkomen; Vermijd contact met sterke oxidatiemiddelen; Houdbaarheid: 24 maanden voor veterinaire kwaliteit |
Kernfuncties en werkingsmechanisme
CAS# 80370-57-6 oefent eenbacteriedodende werkingdoor te interfereren met de synthese van bacteriële celwanden-in overeenstemming met het mechanisme van antibiotica uit de cefalosporine-klasse, met belangrijke voordelen voor veterinaire pathogenen:
Doelbinding: Ceftiofur bindt aan penicilline-bindende eiwitten (PBP's) op het bacteriële celmembraan. PBP's zijn enzymen die cruciaal zijn voor de verknoping van peptidoglycaan, de structurele ruggengraat van bacteriële celwanden.
Verstoring van de celwand: Door de PBP-activiteit te remmen, voorkomt Ceftiofur de kruiskoppeling van peptidoglycanen, wat leidt tot verzwakte celwanden die niet bestand zijn tegen osmotische druk.
Bacteriële Lysis: Verzwakte celwanden scheuren, waardoor bacteriële cellen lyseren (afsterven).
Belangrijkste antibacteriële spectrumvoordelen voor diergeneeskundig gebruik:
Gram-Negatieve dekking: Zeer actief tegen veel voorkomende veterinaire ziekteverwekkers zoalsMannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somni(vee),Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli(varkens), enProteus mirabilis(honden).
Gram-Positieve dekking: Remt vatbaarStaphylococcus aureus(MSSA),Streptococcus suis(varkens), enStreptococcus canis(honden).
-Lactamasestabiliteit: Bestand tegen de meeste bacteriële -lactamasen (enzymen die cefalosporines inactiveren), waardoor het effectief is tegen -lactam-resistente stammen die veel voorkomen bij vee.
Kerntoepassingen (veterinair veld)
Ceftiofur CAS# 80370-57-6 wordt toegediend viainjectie (IM, SC)oforale formuleringen(voor specifieke soorten) en is gereserveerd voor de behandeling van bacteriële infecties bij dieren-nooit voor menselijk gebruik. De dosering varieert per soort en type infectie:
1. Vee (runderen, varkens, schapen)
1.1 Vee
Luchtwegaandoeningen bij runderen (BRD): de meest voorkomende indicatie-behandelt infecties veroorzaakt doorMannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, ofHaemophilus somni(verzendkoorts). IM/SC-dosis: 1,1–2,2 mg/kg lichaamsgewicht eenmaal daags gedurende 3–5 dagen.
Metritis bij runderen: Behandelt post-baarmoederinfecties veroorzaakt doorE. coliofArcanobacterium pyogenes. IM-dosis: 2,2 mg/kg eenmaal daags gedurende 3-5 dagen.
Voetrot: Voor bacteriële voetinfecties (bijv.Fusobacterium necrophorum). IM-dosis: 2,2 mg/kg eenmaal daags gedurende 3 dagen.
1.2 Varkens
Varkensademhalingsziektecomplex (PRDC): Behandelt infecties veroorzaakt doorActinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, ofStreptococcus suis. IM-dosis: 3–5 mg/kg eenmaal daags gedurende 3–5 dagen.
Varkenssepticemie: VoorE. coliofSalmonella-veroorzaakte bloedbaaninfecties bij biggen. IM dosis: 5 mg/kg eenmaal daags gedurende 3 dagen.
Dysenterie bij varkens: Adjuvante therapie voorBrachiispira hyodysenteriaeinfecties (gecombineerd met andere antibiotica). IM-dosis: 3 mg/kg eenmaal daags gedurende 3 dagen.
1.3 Schapen
Ademhalingsziekte bij schapen: TraktatiesPasteurella multocidaofMannheimia haemolyticainfecties. IM-dosis: 2,2 mg/kg eenmaal daags gedurende 3-5 dagen.
Mastitis bij schapen: Voor uierinfecties veroorzaakt doorStaphylococcus aureusofE. coli. IM-dosis: 2,2 mg/kg eenmaal daags gedurende 3 dagen.
2. Gezelschapsdieren (honden, katten)
Infecties van huid en zachte weefsels: Behandelt pyodermie, abcessen of cellulitis veroorzaakt doorStaphylococcus pseudintermediusofE. coli. SC-dosis: 5–10 mg/kg eenmaal daags gedurende 5–7 dagen.
Urineweginfecties (UTI's): VoorE. coli, Proteus mirabilis, ofKlebsiella pneumoniaeinfecties. SC-dosis: 5–10 mg/kg eenmaal daags gedurende 7–10 dagen.
Luchtweginfecties: Behandelt bacteriële rhinitis of bronchitis veroorzaakt doorBordetella bronchisepticaofPasteurella multocida. SC-dosis: 5–10 mg/kg eenmaal daags gedurende 5–7 dagen.
3. Contra-indicaties
Niet gebruiken bij dieren die overgevoelig zijn voor cefalosporines of penicillines (kruis-allergierisico).
Vermijd gebruik bij legkippen (risico op eierresiduen) of melkvee dat melk voor menselijke consumptie produceert (risico op melkresiduen).
Niet gebruiken bij pasgeboren dieren (jonger dan 7 dagen oud), tenzij voorgeschreven door een dierenarts (onvolgroeide nierfunctie verhoogt het toxiciteitsrisico).
Kwaliteits- en veiligheidsgarantie
Als veterinair antibioticum dat cruciaal is voor de diergezondheid en voedselveiligheid, vereist Ceftiofur strikte kwaliteitscontrole om de potentie, zuiverheid en naleving van residulimieten te garanderen:
1. Productie- en zuiverheidscontrole
Synthese: Geproduceerd via semi{0}}synthetische modificatie van 7-ACA (7-aminocefalosporaanzuur), met belangrijke stappen zoals acylering (toevoegen van de zijketen van aminothiazool) en thiomethylering (vorming van de furylcarbonylgroep). Het proces zorgt voor:
Minimale onzuiverheden (bijv. 7-ACA-derivaten, afbraakproducten) Minder dan of gelijk aan 2,0% (totale onzuiverheden);
Consistente -integriteit van de lactamring (cruciaal voor antibacteriële activiteit), geverifieerd via HPLC.
GMP-naleving: Gefabriceerd in cleanrooms van klasse D (volgens de ICH Q7 Vet-richtlijnen) met strikte controle op microbiële besmetting (totaal aërobisch aantal minder dan of gelijk aan 100 CFU/g) en endotoxineniveaus (minder dan of gelijk aan 5 EU/mg voor injecteerbare formuleringen).
2. Uitgebreid testprotocol
| Testitem | Methode | Acceptatiecriterium |
|---|---|---|
| Zuiverheid en analyse | HPLC (C18-kolom, 254 nm detectie) | Zuiverheid Groter dan of gelijk aan 95,0%; Gehalte 900–1100 ug/mg |
| Gerelateerde stoffen | HPLC (gradiëntelutie) | Enkele onzuiverheid Minder dan of gelijk aan 1,0%; Totaal onzuiverheden Minder dan of gelijk aan 2,0% |
| Zware metalen | ICP-MS (inductief gekoppelde plasma-massaspectrometrie) | Pb Minder dan of gelijk aan 10 ppm, Hg Minder dan of gelijk aan 1 ppm, Cd Minder dan of gelijk aan 1 ppm |
| Resterende oplosmiddelen | GC (headspace-bemonstering, FID-detector) | Klasse 2 oplosmiddelen Minder dan of gelijk aan 500 ppm; Klasse 1 oplosmiddelen niet gedetecteerd |
| Verlies bij drogen | Gravimetrische methode (105 graden gedurende 2 uur) | Minder dan of gelijk aan 2,0% |
| Residu bij ontsteking | Verassing op 600 graden | Minder dan of gelijk aan 0,5% |
| Microbiële besmetting | Methode voor het tellen van platen | Totaal aërobe telling Minder dan of gelijk aan 100 CFU/g; Geen ziekteverwekkers gedetecteerd (E. coli, Salmonella) |
3. Veiligheids- en restherinneringen
Dierenveiligheid:
Bijwerkingen komen zelden voor, maar kunnen bestaan uit lokale reacties op de injectieplaats (zwelling, pijn) of maag-darmklachten (diarree) bij honden/katten.
Een overdosis kan bij kleine dieren neurotoxiciteit (trillingen, toevallen) veroorzaken.-Houd u aan de aanbevolen doseringen.
Voedselveiligheid (vee):Herroepingstermijnen: Cruciaal om antibioticaresiduen in dierlijke producten te voorkomen:
Runderen: 14 dagen (vlees), 48 uur (melk, indien goedgekeurd voor lacterend vee);
Varkens: 5 dagen (vlees);
Schapen: 10 dagen (vlees).
Residutesten: Naleving van MRL's (maximale residulimieten) vastgesteld door Codex Alimentarius (bijv. 100 ug/kg voor ceftiofur-residuen in rundveevlees).
Samenwerking & Contact
Wij leveren veterinaire-kwaliteit CAS# 80370-57-6 in vormen die zijn afgestemd op dierspecifieke formuleringen:
Veterinaire injecteerbare kwaliteit: Fijn poeder (1kg–50kg per bestelling, verzegelde aluminiumfoliezakken met droogmiddelen) voor reconstitutie in IM/SC-injecties.
Veterinaire orale kwaliteit: Granulaat (10kg–200kg per bestelling) voor orale premixen (toegevoegd aan voer/water voor varkens/schapen).
Diensten met toegevoegde waarde- omvatten:
Het verstrekkenHoofdbestand diergeneesmiddelen (V-DMF)ter ondersteuning van registratieaanvragen op de mondiale markten (Amerikaanse FDA CVM, EU EMA, Chinese NMPA).
Technische ondersteuning voor de ontwikkeling van formuleringen (bijv. verbetering van de oplosbaarheid van injecteerbare stoffen, stabiliteitstesten voor premixen).
Batch-specifiekCOA (Analysecertificaat)met residutestresultaten om naleving van de voedselveiligheidsvoorschriften te garanderen.
Als u een fabrikant van diergeneesmiddelen, een leverancier van farmaceutische producten voor de veehouderij of een diergezondheidsbedrijf bent, neem dan contact met ons op voor gedetailleerde samenwerking:
Contactgegevens:
E-mail: sales@huarongpharma.com
Telefoon/WhatsApp: +86 13751168070
We houden ons aan de principes van "veterinaire werkzaamheid, voedselveiligheid en naleving van de regelgeving" en kijken ernaar uit om samen te werken met de wereldwijde diergezondheidsindustrie!
Populaire tags: ceftiofur cas# 80370-57-6, China ceftiofur cas# 80370-57-6 fabrikanten, leveranciers
