Liraglutide (CAS-nr.: 204656-20-2) - Langwerkende GLP-1-receptoragonist voor de behandeling van diabetes en obesitas type 2

Als professionele leverancier van actieve farmaceutische ingrediënten (API's) van farmaceutische-kwaliteit, leveren wij hoog-zuivere Liraglutide die strikt voldoet aan de wereldwijde farmacopeenormen (USP, EP, BP). Het is een recombinante glucagon-achtige peptide-1 (GLP-1)-receptoragonist en bootst de werking na van endogeen GLP-1 om de bloedglucose te reguleren en het lichaamsgewicht te verminderen, waardoor het een belangrijk therapeutisch middel wordt voor diabetes mellitus type 2 (T2DM) en de behandeling van chronische obesitas bij volwassenen.

Productbasisinformatie

Productkernfuncties en -toepassingen

Liraglutide CAS#204656-20-2 oefent zijn farmacologische effecten uit doorselectief activeren van GLP-1-receptoren(uitgedrukt in de pancreas, de hersenen en het maag-darmkanaal), dat de belangrijkste pathofysiologische mechanismen van T2DM en obesitas aanpakt. Het belangrijkste voordeel is aHalfwaardetijd van 24-uur, waardoor eenmaal-dagelijkse subcutane toediening en een stabiele bloedconcentratie-de therapietrouw van de patiënt aanzienlijk wordt verbeterd. Het wordt uitsluitend gebruikt in farmaceutische formuleringen voor mensen:

1. Behandeling van diabetes mellitus type 2 (T2DM).

Monotherapie: Voor patiënten met T2DM die metformine niet verdragen of die contra-indicaties hebben voor orale eerste- middelen, verlaagt het de nuchtere/postprandiale bloedglucose en verlaagt het de geglyceerde hemoglobine (HbA1c) met 1,0-1,5%.

Combinatietherapie: Wordt gebruikt in combinatie met metformine, sulfonylureumderivaten, SGLT2-remmers of insuline om de glykemische controle te verbeteren-terwijl de gewichtstoename veroorzaakt door insuline/sulfonylureumderivaten wordt gecompenseerd (gemiddelde gewichtsvermindering van 1-3 kg bij gecombineerd gebruik).

Cardiovasculaire bescherming: Vermindert het risico op ernstige cardiovasculaire voorvallen (MACE, bijv. hartinfarct, beroerte) bij T2DM-patiënten met vastgestelde hart- en vaatziekten of een hoog cardiovasculair risico.

2. Beheer van chronische obesitas

Geïndiceerd voor volwassenen met een body mass index (BMI) groter dan of gelijk aan 30 kg/m² (obesitas) of een BMI groter dan of gelijk aan 27 kg/m² (overgewicht) met ten minste één gewicht-gerelateerde comorbiditeit (bijv. hypertensie, dyslipidemie, T2DM).

Bereikt duurzaam gewichtsverlies (gemiddeld 5-7% van het basisgewicht gedurende 52 weken) door de eetlust te onderdrukken (via de regulering van het centrale zenuwstelsel) en de maaglediging te vertragen, waardoor de voedselinname wordt verminderd zonder ernstige honger.

Doseringsvormen

Injecteerbare formuleringen: Voor-gevulde pennen (6 mg/ml, 12 mg/ml) voor subcutane injectie (buik, dij, bovenarm), eenmaal daags toegediend. De dosis wordt geleidelijk verhoogd (beginnend met 0,6 mg/dag) om gastro-intestinale bijwerkingen tot een minimum te beperken.

Kwaliteits- en veiligheidsgarantie

vereist als krachtige peptide-API een strikte kwaliteitscontrole om de werkzaamheid, stabiliteit en klinische veiligheid te garanderen:

Inkoop en productie van grondstoffen

Voorlopercontrole: Maakt gebruik van recombinante E. coli-tot expressie gebrachte GLP-1 analoge voorlopers en hoge-zuivere synthetische vetzuurketens (om de halfwaardetijd te verlengen via albuminebinding), waarbij onzuiverheden worden vermeden die de receptoraffiniteit kunnen beïnvloeden of immuunreacties kunnen veroorzaken.

Productieproces: Geproduceerd in GMP-gecertificeerde cleanrooms via vaste-fasepeptidesynthese (SPPS), gevolgd door post-translationele modificatie (vetzuurconjugatie) en meer-stapszuivering (hoge-prestatievloeistofchromatografie, HPLC). Strikte controle over de efficiëntie van de koppeling en de stappen voor het opheffen van de beveiliging zorgen voor batch-tot-batchconsistentie.

Uitgebreide testprotocollen

Elke batch ondergaat strenge tests om te voldoen aan de wereldwijde farmacopee-normen:

Zuiverheid en aanverwante stoffen: HPLC-analyse (zuiverheid groter dan of gelijk aan 99,0%, enkele onzuiverheid kleiner dan of gelijk aan 0,5%, totale onzuiverheden kleiner dan of gelijk aan 1,0%).

Peptide-identiteit: Bevestigd via massaspectrometrie en aminozuursequentieanalyse.

Fysische en chemische tests: Specifieke optische rotatie (+63 graad tot +73 graad, in 0,1 M azijnzuur), vochtgehalte (Karl Fischer-methode minder dan of gelijk aan 3,0%) en pH (6,0-8,0 voor waterige oplossing).

Veiligheidstests: detectie van zware metalen (ICP-MS), microbiële limiettesten (totaal aërobe microbiële telling kleiner dan of gelijk aan 100 CFU/g), steriliteitstesten (voor injecteerbare-API) en endotoxinetesten (minder dan of gelijk aan 0,25 EU/mg).

Veiligheidsherinneringen

Vaak voorkomende bijwerkingen: Gastro-intestinale reacties (misselijkheid, diarree, constipatie, braken)-meestal mild tot matig, optredend in de initiële dosis-escalatiefase en verbeteren bij voortgezet gebruik.

Ernstige risico's:

Pancreatitis: Monitor voor aanhoudende ernstige buikpijn (met misselijkheid/braken); stop onmiddellijk bij vermoeden.

Schildklier C-Risico op celtumor: Gecontra-indiceerd bij patiënten met een persoonlijke/familiegeschiedenis van medullair schildkliercarcinoom (MTC) of multipel endocriene neoplasiesyndroom type 2 (MEN 2).

Hypoglykemie: Het risico neemt toe bij combinatie met insuline of sulfonylureumderivaten-verlaag de dosis van deze middelen in eerste instantie met 20-50% en controleer de bloedglucose nauwlettend.

Nierfunctiestoornis: Met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten met matige- tot- ernstige nierfunctiestoornis (eGFR<30 mL/min/1.73m²); avoid in end-stage renal disease.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor Liraglutide of voor één van de hulpstoffen; MTC-geschiedenis/familiegeschiedenis; MANNEN 2; ernstige gastro-intestinale aandoeningen (bijv. gastroparese).

Samenwerking & Contact

Wij leveren farmaceutische -kwaliteit Liraglutide CAS#204656-20-2 API voor fabrikanten van eenmaal- dagelijks injecteerbare formuleringen, met flexibele productiecapaciteiten (van R&D-monsters op gramniveau tot bulkbestellingen op kilogramniveau). Als u een farmaceutische onderneming, R&D-instelling of samensteller bent en dit product nodig heeft, neem dan contact met ons op voor:

Gedetailleerde conformiteitsdocumenten voor de farmacopee (bevestiging van de USP/EP-monografie, analysecertificaat).

Prijsopgaven, kortingen op bulkbestellingen en gratis R&D-monsteraanvragen.

Technische ondersteuning (bijvoorbeeld compatibiliteit van formuleringen, begeleiding bij dosis-escalatie, onderhoud van peptidestabiliteit).

Contactgegevens:

E-mail: sales@huarongpharma.com

Telefoon/WhatsApp: +86 13751168070

We houden ons aan de principes van 'kwaliteit eerst, naleving-gericht' en kijken uit naar het aangaan van langdurige, wederzijds voordelige samenwerkingsrelaties met mondiale partners-!

Veelgestelde vragen (FAQ's)

1. Wat zijn de vaak voorkomende bijwerkingen van Liraglutide?

De meest voorkomende bijwerkingen zijngastro-intestinale reacties, waaronder misselijkheid (30-45% van de patiënten), diarree (15-30%), constipatie (10-20%), braken (5-15%) en verminderde eetlust (15-25%). Deze zijn doorgaans dosisafhankelijk, treden op binnen de eerste 2-4 weken van de behandeling en verdwijnen vaak bij geleidelijke dosisescalatie of voortgezet gebruik. Minder vaak voorkomende bijwerkingen zijn hoofdpijn, vermoeidheid en milde reacties op de injectieplaats (roodheid, jeuk).

2. Hoe werkt Liraglutide in het lichaam?

werkt doorhet nabootsen van endogeen GLP-1(een darmhormoon dat vrijkomt na de maaltijd) en het activeren van GLP-1-receptoren in belangrijke organen:

Alvleesklier: Stimuleert de insulinesecretie (alleen als de bloedglucose verhoogd is, waardoor hypoglykemie wordt vermeden) en remt de glucagonsecretie (vermindert de glucoseproductie in de lever).

Maagdarmkanaal: Vertraagt ​​de maaglediging, vertraagt ​​de opname van voedingsstoffen en vermindert postprandiale bloedglucosepieken.

Brein: Werkt in op de hypothalamus om de eetlust te onderdrukken en de verzadiging te vergroten, waardoor de voedselinname wordt verminderd en gewichtsverlies wordt bevorderd.

Lange halfwaardetijd-: Een vetzuurketen die aan het peptide is bevestigd, bindt zich aan albumine in de bloedbaan, waardoor de nierklaring wordt vertraagd en eenmaal- dagelijkse toediening mogelijk wordt.

3. Zijn er geneesmiddelinteracties met Liraglutide?

Ja, het vermogen om de maaglediging te vertragen kan de absorptie van andere orale medicatie beïnvloeden. Belangrijke interacties zijn onder meer:

Orale hypoglycemische middelen: Gecombineerd gebruik met insuline of sulfonylureumderivaten (bijv. glimepiride) verhoogt het risico op hypoglykemie.-Verlaag de doses insuline/sulfonylureumderivaten aanvankelijk met 20-50%.

Orale anticonceptiva: Kan de absorptie vertragen (piekconcentratie verminderd met ~20%); dien anticonceptiva toe minstens 1 uur vóór de injectie met Liraglutide.

Antibiotica/antischimmelmiddelen: Geneesmiddelen die een snelle absorptie vereisen (bijv. amoxicilline, fluconazol) moeten 1 uur vóór of 2 uur na Liraglutide worden ingenomen om vertragingen in de absorptie te voorkomen.

Bèta-Blockers: Kan symptomen van hypoglykemie maskeren (bijv. tachycardie); controleer de bloedglucose nauwlettend bij gelijktijdige-toediening.

Glucocorticoïden: Kan het glucose-verlagende effect verzwakken; verhoog de glucosemonitoring en pas de doses aan indien nodig.

Populaire tags: liraglutide cas#204656-20-2, China liraglutide cas#204656-20-2 fabrikanten, leveranciers